Nữ bệnh nhân người Mỹ t.ử v.ong không bao lâu sau khi được cấp cứu còn 23 y bác sĩ tiếp xúc gần với cô đều gặp triệu chứng bất thường như co giật, khó thở.
Sau gần ba thập kỷ, nguyên nhân của hiện tượng trên vẫn còn là một điều bí ẩn.
Trong lịch sử y khoa thế giới có nhiều bí ẩn kéo dài nhiều năm không được giải đáp. Trong đó có vụ 23 y bác sĩ gặp sự cố sau khi điều trị cho một bệnh nhân được mệnh danh là “ Quý bà độc hại”.
Gloria Ramirez được đưa vào Bệnh viện Đa khoa Riverside ở miền nam California (Mỹ) vào tháng 2/1994. Cô bị ung thư cổ tử cung giai đoạn cuối. Khi nhập viện, Gloria khó thở, tim đ.ập nhanh.
Các y tá lấy mẫu m.áu cho Gloria và ngay lập tức lo ngại khi phát hiện ra m.áu có mùi hóa chất lạ và chứa các hạt giống như pha lê. Họ cũng nhận thấy khắp cơ thể bệnh nhân có một lớp dầu bóng và miệng cô bốc lên mùi tỏi.
Bài Viết Liên Quan
- ‘Thần dược’ trị da khô có sẵn trong tủ bếp
- Thận trọng khi sử dụng thuốc nam
- Điều cần tránh khi bụng đói
Nữ bệnh nhân Gloria Ramirez. Ảnh: The Sun
Nhưng phải đến khi một y tá kêu lên mặt cô nóng như bị bỏng và ngất đi, sự hoảng loạn mới thực sự ập đến. Một số nhân viên khác bắt đầu cảm thấy mệt mỏi và choáng váng, có người cảm thấy run, co giật, khó thở và ngừng thở trong một thời gian ngắn.
Theo The Sun, bệnh viện nhanh chóng ban bố tình trạng khẩn cấp nội bộ và sơ tán tất cả bệnh nhân vào bãi đậu xe. Gloria đã t.ử v.ong sau đó không lâu ở t.uổi 31.
Từng chạm vào cơ thể của Gloria, một y tá có cảm giác nóng rát trên da trước khi nôn mửa. Trầm trọng hơn, một nhân viên y tế khác phải vào phòng chăm sóc đặc biệt vì các vấn đề về mô xương và sau đó phải dùng nạng trong nhiều tháng.
Tổng cộng có 23 trong số 37 y bác sĩ tiếp xúc với Gloria đã bị ốm. Năm người phải nhập viện điều trị.
Gần ba thập kỷ sau, nguyên nhân của hiện tượng trên vẫn còn là một điều bí ẩn. Bệnh viện đã tiến hành tìm kiếm hóa chất, t.hi t.hể của Gloria cũng được giám định. Nhưng cuộc điều tra không đem lại kết quả nào rõ ràng.
Nguyên nhân cái c.hết của bệnh nhân được nhận định do rối loạn nhịp tim liên quan tới ung thư cổ tử cung giai đoạn cuối.
Các chuyên gia đưa ra một số giả thuyết bao gồm chứng rối loạn phân ly khi nhiều người cùng biểu hiện các triệu chứng về thể chất và tâm thần như co giật, khó thở, ngất xỉu.
Hai yếu tố được đề cập tới là điều kiện trong bệnh viện rất nguy hiểm và lượng dimethyl sulfoxide trong cơ thể Gloria rõ ràng là bất thường. Đây là một chất được sử dụng để chế thuốc chống viêm.
Gia đình Gloria tin chính quyền địa phương có lỗi, nữ bệnh nhân đã bị nhiễm khí độc rò rỉ. Nhưng những người khác cho rằng Gloria đang sử dụng một loại gel chống viêm chứa dimethyl sulfoxide để chống lại cơn đau ung thư. Dimethyl sulfoxide đã phản ứng với oxy để tạo ra dimethyl sulfone, có thể kết tinh ở nhiệt độ phòng.
Tác động từ máy khử rung tim cho Gloria có thể đã biến chất trên thành dimethyl sulfate – một loại khí cực độc, khi vào cơ thể có thể gây mê sảng, co giật và suy tim.
Viết trên tạp chí Khoa học Pháp y Quốc tế, Patrick M Grant, từ Trung tâm Khoa học Pháp y Livermore (Mỹ), cho biết giả thuyết trên có vẻ hợp lý: “Có thể lý giải bí ẩn trên nếu quá trình trao đổi chất đó diễn ra vào thời điểm xảy ra sự cố trong phòng cấp cứu. Triệu chứng của các nhân viên y tế khá phù hợp với việc tiếp xúc với dimethyl sulfate”.
Dù điều gì đã xảy ra, sự kiện này vẫn được coi là một trong những vụ khó hiểu nhất trong lịch sử y khoa, sau đó được đưa vào một tập phim The X-Files.
Bí ẩn của những người có bộ xương khỏe nhất thế giới
Năm 1994, một người đàn ông giấu tên đã gặp phải tai nạn xe hơi nghiêm trọng. Theo các bác sĩ, mức độ nghiêm trọng của vụ tai nạn đáng lẽ sẽ khiến anh gãy ít nhất một số xương, nhưng điều kỳ lạ đã xảy ra.
Ảnh minh họa: Unplash
Theo trang Oddity Centrals (Anh), sau khi các bác sĩ kiểm tra hình ảnh chụp X-quang của người đàn ông gặp tai nạn xe hơi, họ đã kinh ngạc khi nhận thấy bệnh nhân không bị gãy bất kỳ chiếc xương nào. Đáng ngạc nhiên hơn, xương của người này còn dày đặc một cách bất thường.
Cụ thể, mật độ xương của người đàn ông này dày hơn gấp 8 lần so với bình thường và rất cứng chắc. Tình trạng xương này không giống với bất cứ trường hợp nào trước đây. Vì vậy, họ đã giới thiệu bệnh nhân đến gặp Giáo sư Karl Insogna, Giám đốc Trung tâm Xương Yale.
Nhà nghiên cứu Insogna đã thực hiện các xét nghiệm bổ sung cho bệnh nhân, nhưng không thể tìm ra nguyên nhân khiến mật độ xương dày đặc bất thường hay bất kỳ tác động tiêu cực nào liên quan đến nó. Định mệnh đã xảy ra, vài năm sau, ông Insogna đã gặp được một số người có bộ xương dày đặc tương tự. Sau khi tìm hiều, vị chuyên gia này cho biết họ đều có quan hệ họ hàng xa với người đàn ông gặp tai nạn mà ông từng nghiên cứu.
Vào khoảng năm 2000, ông Insogna tình cờ gặp một gia đình ở Connecticut có xương rất đặc và có xương hàm vuông bất thường, nhưng bộ xương của họ rất bình thường. Một trong những thành viên trong gia đình này – cũng là bác sĩ – đã trải qua một số cuộc phẫu thuật thay khớp háng. Tuy nhiên, do xương của anh rất cứng nên các bác sĩ không thể gắn chân giả vào xương.
Nhà nghiên cứu Insogna đã nhớ lại người đàn ông kỳ lạ mà anh đã gặp vào năm 1994. Sau khi tìm hiểu về nguồn gốc của gia đình này, ông xác định rằng họ và người sống sót sau vụ tai nạn xe hơi nhiều năm trước có thể cùng có quan hệ thân tộc.
Sau khi phân tích các đặc điểm bất thường của những người này, vị Giáo sư bắt đầu chú ý đến một vùng của nhiễm sắc thể số 11. Đây dường như là nguyên nhân hình thành bộ xương vô cùng cứng.
Ảnh minh họa: Unplash
Không chỉ có ông Insogna, một nhóm nghiên cứu tại Đại học Case Western Reserve cũng phát hiện đột biến gien được gọi là LRP5 có liên quan đến mật độ xương. Và đó chính là “chìa khóa” của vấn đề. Sau đó, một nhóm nghiên cứu tại Trung tâm Nghiên cứu Loãng xương tại Đại học Creighton ở Omaha đã tìm thấy đột biến tương tự trong một gia đình ở bang Nebraska có 21 thành viên, từ 3 đến 93 t.uổi, chưa từng bị gãy xương trong suốt cuộc đời.
Không lâu sau, đột biến LRP5 đã trở thành tin tức quan trọng trong giới di truyền học. Một số nghiên cứu đã được công bố về chủ đề này và các gia đình mang đột biến LRP5 trên khắp nước Mỹ đã liên hệ với các nhà nghiên cứu. Tất cả những người này dường như mang cùng biến thể của đột biến LRP5.
Ngày nay, nhiều câu hỏi về đột biến LRP5 vẫn chưa được giải đáp, nhưng với sự ra đời của công nghệ giải trình tự gien, các nhà khoa học hy vọng việc phát hiện ra những bộ xương người vô cùng dày đặc có thể dẫn đến các phương pháp điều trị mới, hoặc thậm chí là cách chữa các bệnh suy nhược, như loãng xương.
“Trái ngược với các đột biến khối lượng xương khác, đây là lợi ích trong quá trình hình thành xương, không phải ức chế sự p.hân h.ủy xương. Trong bệnh loãng xương, nó được ví như vị cứu tinh”, Giáo sư Insogna nói.
